服務(wù)介紹：

　　蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)指的是大規(guī)模、高通量地研究一個(gè)細(xì)胞、組織或物種中表達(dá)的全套蛋白質(zhì)的學(xué)科。近十年來(lái)，質(zhì)譜技術(shù)的飛速發(fā)展大大推動(dòng)了的蛋白質(zhì)組學(xué)的進(jìn)步，基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)已經(jīng)成為蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域必不可少的技術(shù)手段。通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)可以對(duì)生物樣本中的蛋白質(zhì)、翻譯后修飾位點(diǎn)(如磷酸化)進(jìn)行大規(guī)模地鑒定或定量，進(jìn)而從高通量的數(shù)據(jù)分析中挖掘有價(jià)值的信息和規(guī)律，為功能機(jī)制的探究提供線索和基礎(chǔ)。2003年，人類基因組計(jì)劃(HGP)完成精細(xì)圖的繪制后，同年，人類蛋白質(zhì)組學(xué)計(jì)劃(HPP)隨即開展起來(lái)，反映了科研領(lǐng)域?qū)Φ鞍踪|(zhì)組學(xué)的重視。經(jīng)過(guò)十年時(shí)間，多家單位的共同努力下，人類蛋白質(zhì)組草圖也于2014年在Nature雜志公布了。

　　蛋白質(zhì)的乙酰化修飾是在乙?；D(zhuǎn)移酶的作用下，蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基上添加乙?；倪^(guò)程，是細(xì)胞控制基因表達(dá)、蛋白質(zhì)的活性或生理過(guò)程的一種機(jī)制。乙酰化主要集中在對(duì)細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)的影響以及對(duì)核內(nèi)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的激活方面，還參與細(xì)胞周期和新陳代謝、肌動(dòng)蛋白聚合控制。乙?；鞍踪|(zhì)組以組織、細(xì)胞等較為復(fù)雜樣本為研究對(duì)象，目的在于鑒定樣品中發(fā)生乙?；牡鞍踪|(zhì)以及相應(yīng)的乙?；稽c(diǎn)。

　　1. 乙?；揎椘毡榇嬖谟谌梭w的代謝酶之中，具有調(diào)節(jié)代謝通路及代謝酶的活性。

　　2. 乙?；瘜?duì)代謝的調(diào)控在生命進(jìn)化過(guò)程中極為保守，廣泛存在于從低等原核細(xì)胞到包括人在內(nèi)的高等哺乳動(dòng)物的翻譯后修飾過(guò)程中。

　　3. 蛋白質(zhì)的乙?；哂泻芨叩墓δ芴禺愋?，與腫瘤等等疾病密切相關(guān)，這為開發(fā)代謝類疾病的藥物研發(fā)提供了重要依據(jù)和全新思路。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

　　1 乙?；鞍捉M一般流程圖

　　2、樣品中蛋白鑒定結(jié)果概覽

　　實(shí)驗(yàn)流程：

　　蛋白提取—蛋白酶解—乙?；亩胃患猂P分離-高分辨質(zhì)譜檢測(cè)采集數(shù)據(jù)—數(shù)據(jù)庫(kù)檢索—數(shù)據(jù)分析-定性定量蛋白質(zhì)結(jié)果-統(tǒng)計(jì)學(xué)，生物信息學(xué)分析

　　送樣運(yùn)輸要求：

　　1、蛋白樣本

　?、俚鞍琢看笥?00ug，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、诮ㄗh測(cè)定蛋白濃度后，液氮速凍，避免蛋白降解，另外需要告知蛋白溶液的緩沖液成分和濃度，方便實(shí)驗(yàn)室收到后進(jìn)行后續(xù)處理。

　?、勰z條、膠點(diǎn)樣本不建議進(jìn)行定量蛋白質(zhì)組學(xué)。

　　2、細(xì)胞樣本

　?、偌?xì)胞量1x10⁷個(gè)，收集細(xì)胞沉淀，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、谑占瘯r(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次，去除培養(yǎng)基成分，然后離心去除上清保存。

　　3、血清樣本

　?、贅颖玖?00uL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②樣本應(yīng)盡量避免溶血。

　　4、血漿樣本

　　①樣本量500uL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、跇颖緫?yīng)盡量避免溶血。

　　5、尿液樣本

　　①樣本量2mL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②樣品應(yīng)盡量避免帶入糞便殘?jiān)?/p>

　　6、動(dòng)物組織樣本

　　①樣本量300mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、谑占瘯r(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面血液，并用濾紙吸干多余水分，避免凍存時(shí)結(jié)冰。

　?、酃潭ㄒ航葸^(guò)的樣本無(wú)法進(jìn)行檢測(cè)。

　　7、植物組織樣本

　?、贅颖玖?00mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、谑占瘯r(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面泥沙，并用濾紙吸干多余水分，避免凍存時(shí)結(jié)冰。

　?、酃潭ㄒ航葸^(guò)的樣本無(wú)法進(jìn)行檢測(cè)。

　　8、微生物樣本

　?、贅颖玖扛芍?00mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②收集時(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次，去除培養(yǎng)基成分，然后離心去除上清保存。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！