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實(shí)驗(yàn)送樣單
實(shí)驗(yàn)送樣單

實(shí)驗(yàn)送樣單

分子組PCR

作者：admin2025-05-12 09:32 熱度：104



技術(shù)服務(wù)訂單——分子組PCR


1746604344574237.png技術(shù)服務(wù)訂單——分子組（PCR）.doc


業(yè)務(wù)員                         聯(lián)系電話                                年     月     日

客戶信息

客戶姓名：                     單位：                      科室：            

電話：                          E-mail：                             

樣品信息

樣品名稱：                 樣品數(shù)量：               是否模型/模型名稱：                    

樣品來(lái)源：            （人，小鼠，大鼠，其它）      樣品保存及運(yùn)輸條件：            

樣品形式：              （組織，細(xì)胞，血清，血漿，全血）

需要返還給客戶：1、剩余樣本（  ） 2、cDNA （  ）3、引物（  ），保存期限：90天

同時(shí)進(jìn)行其他平臺(tái)實(shí)驗(yàn)：WB（  ）    病理（  ）    細(xì)胞（  ）    其他（  ）

檢測(cè)指標(biāo)

內(nèi)參：          （GAPDH，β-actin，其它）  目的基因?qū)?/span>              

基因名稱                  NCBI序列號(hào)        樣品數(shù)量         

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

檢測(cè)項(xiàng)目

數(shù)量

單價(jià)

檢測(cè)項(xiàng)目

數(shù)量

單價(jià)

熒光定量PCR






逆轉(zhuǎn)錄RT-PCR



熒光定量PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線



熒光定量PCR



MicroRNA熒光定量PCR



電泳



lncRNA熒光定量PCR



甲基化檢測(cè)(MSP/BSP)



PCR產(chǎn)物回收















費(fèi)用合計(jì)


其他要求

是否需要跑膠圖：是□  否□   其他特別要求（上樣順序等）：

樣品分組信息


實(shí)驗(yàn)說(shuō)明

1、 我方保證所有實(shí)驗(yàn)操作都是按照標(biāo)準(zhǔn)流程來(lái)進(jìn)行，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠性，但不確保一定能得到某特定結(jié)果。

2、 自報(bào)告發(fā)送之日起，我方會(huì)為客戶保存相關(guān)實(shí)驗(yàn)圖片、數(shù)據(jù)等資料3個(gè)月，如果對(duì)實(shí)驗(yàn)有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。  

                                    客戶簽字：  

 


送  樣  要  求



1、血液標(biāo)本收集

a.將血液收集于EDTA抗凝管中，至少每管2ml全血。干冰運(yùn)輸。

b.血清或血漿做microRNA，標(biāo)本量不少于1ml，干冰運(yùn)輸。

2、組織標(biāo)本收集

當(dāng)從富含降解酶的組織如胰或腸中提取RNA或DNA時(shí)，最好將組織立即放入液氮。冰凍的組織塊可直接可移至-80℃儲(chǔ)存。一般標(biāo)本量不少于100mg；脂肪或者骨頭等RNA含量較少的標(biāo)本需要200~300mg；植物標(biāo)本提RNA需要200~300mg，植物標(biāo)本需要客戶提供相關(guān)內(nèi)參及引物信息。組織標(biāo)本干冰運(yùn)輸。

3、細(xì)胞標(biāo)本收集

貼壁細(xì)胞

1）用微量移液器將培養(yǎng)瓶/板中培養(yǎng)液吸除干凈，加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS溶液，輕搖洗滌。

2）用微量移液器將PBS吸除干凈。

3）加1mlPBS用細(xì)胞刮收集細(xì)胞。3000rpm離心10min收集細(xì)胞沉淀，細(xì)胞量不少于10^6個(gè)，干冰運(yùn)輸。

懸浮細(xì)胞

1）取1ml培養(yǎng)液于滅過(guò)菌的離心管內(nèi)，3000rpm離心10min，棄上清。

2）重復(fù)以上步驟（增加細(xì)胞量）。

3）加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS溶液輕搖洗滌，3000rpm離心10min，棄上清，用微量移液器將PBS吸除干凈。收集細(xì)胞沉淀，細(xì)胞量不少于10^6個(gè)，干冰運(yùn)輸。

***如果做RT-PCR細(xì)胞沉淀可加1ml RNA提取液冷凍后干冰運(yùn)輸，離心管用封口膜封好。切忌細(xì)胞標(biāo)本加培養(yǎng)基，或者加PBS干冰運(yùn)輸；當(dāng)細(xì)胞樣本為原代細(xì)胞時(shí)需要提前告知實(shí)驗(yàn)室。***

請(qǐng)您確認(rèn)以上信息無(wú)誤，如樣本做完實(shí)驗(yàn)需返還麻煩提前告知，若您對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果存有疑問(wèn)，請(qǐng)?jiān)谝粋€(gè)月內(nèi)及時(shí)回復(fù)我們。實(shí)驗(yàn)完成后本公司會(huì)將樣本保存三個(gè)月，過(guò)期限公司將處理，以上規(guī)定期限內(nèi)，本公司將積極配合您對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的復(fù)核,若超過(guò)以上期限，本公司將不再承擔(dān)責(zé)任和義務(wù)。

               衷心感謝您對(duì)武漢皮諾飛的信任，祝您實(shí)驗(yàn)順利！