技術(shù)服務(wù)訂單——分子組PCR
業(yè)務(wù)員 聯(lián)系電話 年 月 日
客戶信息 | 客戶姓名: 單位: 科室: 電話: E-mail: | |||||
樣品信息 | 樣品名稱: 樣品數(shù)量: 是否模型/模型名稱: 樣品來源: (人,小鼠,大鼠,其它) 樣品保存及運(yùn)輸條件: 樣品形式: (組織,細(xì)胞,血清,血漿,全血) 需要返還給客戶:1、剩余樣本( ) 2、cDNA ( )3、引物( ),保存期限:90天 | |||||
同時進(jìn)行其他平臺實驗:WB( ) 病理( ) 細(xì)胞( ) 其他( ) | ||||||
檢測指標(biāo) | 內(nèi)參: (GAPDH,β-actin,其它) 目的基因?qū)?/span> 基因名稱 NCBI序列號 樣品數(shù)量 | |||||
實驗內(nèi)容 | 檢測項目 | 數(shù)量 | 單價 | 檢測項目 | 數(shù)量 | 單價 |
熒光定量PCR | ||||||
逆轉(zhuǎn)錄RT-PCR | 熒光定量PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線 | |||||
熒光定量PCR | MicroRNA熒光定量PCR | |||||
電泳 | lncRNA熒光定量PCR | |||||
甲基化檢測(MSP/BSP) | PCR產(chǎn)物回收 | |||||
費(fèi)用合計 | ||||||
其他要求 | 是否需要跑膠圖:是□ 否□ 其他特別要求(上樣順序等): | |||||
樣品分組信息 | ||||||
實驗說明 | 1、 我方保證所有實驗操作都是按照標(biāo)準(zhǔn)流程來進(jìn)行,保證實驗結(jié)果的真實可靠性,但不確保一定能得到某特定結(jié)果。 2、 自報告發(fā)送之日起,我方會為客戶保存相關(guān)實驗圖片、數(shù)據(jù)等資料3個月,如果對實驗有疑問請及時和我們聯(lián)系。 客戶簽字: |
1、血液標(biāo)本收集
a.將血液收集于EDTA抗凝管中,至少每管2ml全血。干冰運(yùn)輸。
b.血清或血漿做microRNA,標(biāo)本量不少于1ml,干冰運(yùn)輸。
2、組織標(biāo)本收集
當(dāng)從富含降解酶的組織如胰或腸中提取RNA或DNA時,最好將組織立即放入液氮。冰凍的組織塊可直接可移至-80℃儲存。一般標(biāo)本量不少于100mg;脂肪或者骨頭等RNA含量較少的標(biāo)本需要200~300mg;植物標(biāo)本提RNA需要200~300mg,植物標(biāo)本需要客戶提供相關(guān)內(nèi)參及引物信息。組織標(biāo)本干冰運(yùn)輸。
3、細(xì)胞標(biāo)本收集
貼壁細(xì)胞
1)用微量移液器將培養(yǎng)瓶/板中培養(yǎng)液吸除干凈,加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS溶液,輕搖洗滌。
2)用微量移液器將PBS吸除干凈。
3)加1mlPBS用細(xì)胞刮收集細(xì)胞。3000rpm離心10min收集細(xì)胞沉淀,細(xì)胞量不少于10^6個,干冰運(yùn)輸。
懸浮細(xì)胞
1)取1ml培養(yǎng)液于滅過菌的離心管內(nèi),3000rpm離心10min,棄上清。
2)重復(fù)以上步驟(增加細(xì)胞量)。
3)加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS溶液輕搖洗滌,3000rpm離心10min,棄上清,用微量移液器將PBS吸除干凈。收集細(xì)胞沉淀,細(xì)胞量不少于10^6個,干冰運(yùn)輸。
***如果做RT-PCR細(xì)胞沉淀可加1ml RNA提取液冷凍后干冰運(yùn)輸,離心管用封口膜封好。切忌細(xì)胞標(biāo)本加培養(yǎng)基,或者加PBS干冰運(yùn)輸;當(dāng)細(xì)胞樣本為原代細(xì)胞時需要提前告知實驗室。***
請您確認(rèn)以上信息無誤,如樣本做完實驗需返還麻煩提前告知,若您對實驗結(jié)果存有疑問,請在一個月內(nèi)及時回復(fù)我們。實驗完成后本公司會將樣本保存三個月,過期限公司將處理,以上規(guī)定期限內(nèi),本公司將積極配合您對實驗結(jié)果的復(fù)核,若超過以上期限,本公司將不再承擔(dān)責(zé)任和義務(wù)。
衷心感謝您對武漢皮諾飛的信任,祝您實驗順利!