項(xiàng)目介紹

掃描電鏡(SEM)利用樣品表面材料的物質(zhì)性能進(jìn)行微觀成像，可得到有關(guān)物質(zhì)微觀形貌的信息，具有較高的放大倍數(shù)，成像富有立體感，可以清楚的觀察到各種樣本凹凸不平表面的細(xì)微結(jié)構(gòu)或者內(nèi)部某個截面的微觀形貌特征。掃描電鏡的主要原理是利用電子和物質(zhì)的相互作用從而獲取樣本微觀形貌的信息，目前廣泛用于植物學(xué)、動物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)、冶金等諸多學(xué)科中物體組織表面或斷面精細(xì)結(jié)構(gòu)的研究。常用于觀察細(xì)胞表面、植物木質(zhì)部、葉面、動物毛纖維、蟲類、生物醫(yī)學(xué)材料、晶體材料、細(xì)菌、真菌等。不含水的樣本可以不用固定。

　　掃描電鏡廣泛用于植物學(xué)、動物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)、冶金等諸多學(xué)科中物體組織表面或斷面的精細(xì)結(jié)構(gòu)研究。常見可觀察細(xì)胞表面、植物木質(zhì)部、葉面、動物毛纖維、病毒顆粒、外泌體、治病蟲害、生物醫(yī)學(xué)材料、晶體材料、細(xì)菌、真菌等。

　　實(shí)驗(yàn)流程：

　　脫水-干燥-噴金-拍照

　　結(jié)果展示

　　1、葉片

2、氣孔

　　送樣運(yùn)輸要求

　　送樣時(shí)請下載詳細(xì)填寫附件中送樣單并與樣品一起送達(dá)賽維爾生物超微病理實(shí)驗(yàn)室。

　　掃描電鏡樣本準(zhǔn)備方法及要求

　　1、動植物組織樣本

　?、?-3min內(nèi)取樣，組織塊不超過3mm²，用PBS輕輕漂洗將樣本表面的血污，毛發(fā)等去掉，將需要掃描的面做好標(biāo)記(如在對面進(jìn)行剪角處理)。

　?、谌〔臅r(shí)一定注意避免鑷子擠壓等機(jī)械損傷，刀片要鋒利避免挫傷組織。尤其是注意保護(hù)掃描面。

　?、劢M織取下后立即投入電鏡固定液內(nèi)室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存，4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

　?、苤参飿颖痉湃牍潭ㄒ汉笮璩闅獬恋?。

　　2、細(xì)胞樣本

　　貼壁細(xì)胞：細(xì)胞必須貼壁于蓋玻片上制成爬片，細(xì)胞棄培養(yǎng)基，用PBS輕輕漂洗后，棄PBS加電鏡固定液室溫固定30min，再轉(zhuǎn)移至4°保存，4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

　　懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞要肉眼可見細(xì)胞沉淀米粒大小，棄培養(yǎng)基后用PBS輕輕漂洗后，棄PBS加電鏡固定液，細(xì)胞必須吹散懸浮于固定液內(nèi)，室溫固定30min，再轉(zhuǎn)移至4°保存，4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

　　3、細(xì)菌樣本

　　固體培養(yǎng)基的細(xì)菌：細(xì)菌必須貼壁于蓋玻片上制成爬片，用蓋玻片輕輕覆蓋在菌落上，在培養(yǎng)箱培養(yǎng)一晚上，第二天輕輕揭下來，放入固定液中室溫固定30min，再轉(zhuǎn)移至4°保存， 4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

　　懸浮細(xì)菌孢子等：離心收集細(xì)菌要肉眼可見細(xì)菌沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養(yǎng)基后用PBS輕輕漂洗后，棄PBS加電鏡固定液，必須吹散懸浮于固定液內(nèi)，室溫固定30min，再轉(zhuǎn)移至4°保存，4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

　　4、其他如粉末狀材料

　　直接準(zhǔn)備干燥的粉劑。帶有磁性的金屬材料不能做掃描電鏡。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！