服務(wù)介紹：

機(jī)體中存在多種抗氧化物，包括抗氧化大分子、抗氧化小分子和酶等，可以清除體內(nèi)產(chǎn)生的各種活性氧，以阻止活性氧誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激(oxidative stress)的產(chǎn)生。一個(gè)體系內(nèi)的各種抗氧化大分子、抗氧化小分子和酶的總的水平即體現(xiàn)了該體系內(nèi)的總抗氧化能力。因此測(cè)定血漿、血清、尿液、唾液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液中的總抗氧化能力具有非常重要的生物學(xué)意義。植物或中草藥抽提液、或各種抗氧化物溶液的總抗氧化能力的檢測(cè)可以用于檢測(cè)各種溶液的抗氧化能力的強(qiáng)弱，可以用于篩選強(qiáng)抗氧化能力的藥物。

實(shí)驗(yàn)圖：

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

實(shí)驗(yàn)流程（具體步驟以說明書為準(zhǔn)）：

1. 樣品準(zhǔn)備

血清、血漿、透明液體狀樣本、動(dòng)植物組織，細(xì)胞等

2. 檢測(cè)前準(zhǔn)備

處理樣本，配制試劑

3. 檢測(cè)步驟

加樣-加試劑-顯色反應(yīng)后酶標(biāo)儀讀數(shù)

4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

樣本OD值代入公式計(jì)算出結(jié)果，以EXCEL形式發(fā)出

送樣運(yùn)輸要求：

1、動(dòng)植物組織樣本（干冰運(yùn)輸）

①動(dòng)物處死后5min內(nèi)取樣，全程冰上操作，先取易降解的組織，如胰腺、腸、胃等，再取其它組織，組織塊至少取50mg以上（黃豆大?。?。組織取好后用預(yù)冷的PBS輕輕漂洗掉樣本表面的血污，例如心、肝、脾、腎等血污較多的組織，可用預(yù)冷PBS清洗多次，直至血污清洗干凈，用濾紙吸干組織表面液體，立即放入EP管或凍存管中-80℃保存。

②腸，胃，血管，食管，子宮等標(biāo)本，取材后立即把組織切開用預(yù)冷PBS清洗多次，去除內(nèi)容物，用濾紙吸干組織表面液體，立即放入EP管或凍存管中-80℃保存。

③剛孵化的斑馬魚離心后至少提供黃豆大小的數(shù)量。

④視網(wǎng)膜需單獨(dú)剝離，小鼠至少需要4個(gè)視網(wǎng)膜合并，大鼠至少需要2個(gè)視網(wǎng)膜合并。

⑤皮膚樣本需去凈毛發(fā)。

2、血清樣本（干冰運(yùn)輸）

全血標(biāo)本加到促凝管（黃色管蓋，QX0028）或者無(wú)菌無(wú)酶的EP管（EP-150X-J）中室溫靜置2小時(shí)后于2-8℃ 3000rpm/min離心15min，取上清放于-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

3、血漿樣本（干冰運(yùn)輸）

全血樣本置于肝素抗凝管內(nèi)（綠色管蓋，QX0012），采血量為抗凝管標(biāo)注體積的80%-100%，血量勿超過抗凝管標(biāo)注體積否則抗凝效果不佳，血量不少于80%標(biāo)注體積，否則樣本會(huì)被抗凝劑稀釋。輕輕顛倒混勻，30分鐘內(nèi)于2-8℃ 3000rpm/min離心15min，取上清放于-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

4、細(xì)胞樣本（細(xì)胞量至少10⁷，細(xì)胞沉淀黃豆大小,干冰運(yùn)輸）

貼壁細(xì)胞：①培養(yǎng)好的細(xì)胞棄培養(yǎng)基，加入PBS，用細(xì)胞刮沿一個(gè)方向輕輕刮下細(xì)胞，切記不要反復(fù)刮，避免細(xì)胞刮破。②細(xì)胞液收集至離心管內(nèi)，4℃低速離心（不超過3000rpm）5min，去上清，收集細(xì)胞沉淀，細(xì)胞沉淀要有黃豆大小。

懸浮細(xì)胞：①將細(xì)胞及培養(yǎng)基一起吸入離心管中，4℃低速離心（不超過3000rpm）5 min，去上清，收集細(xì)胞沉淀。②加入1mL PBS溶液重懸細(xì)胞，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到1.5mL離心管中，4℃低速離心（不超過3000rpm）5min，去上清，收集細(xì)胞沉淀，細(xì)胞沉淀要有黃豆大小。

細(xì)胞上清：取細(xì)胞培養(yǎng)基于2-8℃，3000rpm/min離心15min取上清，于-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

備注：不要寄送培養(yǎng)板或培養(yǎng)瓶，運(yùn)輸過程中細(xì)胞容易脫落且造成細(xì)胞活力下降，培養(yǎng)板有漏液風(fēng)險(xiǎn)，造成樣本污染。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！