服務(wù)介紹：

　　蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)指的是大規(guī)模、高通量地研究一個(gè)細(xì)胞、組織或物種中表達(dá)的全套蛋白質(zhì)的學(xué)科。近十年來(lái)，質(zhì)譜技術(shù)的飛速發(fā)展大大推動(dòng)了的蛋白質(zhì)組學(xué)的進(jìn)步，基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)已經(jīng)成為蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域必不可少的技術(shù)手段。通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)可以對(duì)生物樣本中的蛋白質(zhì)、翻譯后修飾位點(diǎn)(如磷酸化)進(jìn)行大規(guī)模地鑒定或定量，進(jìn)而從高通量的數(shù)據(jù)分析中挖掘有價(jià)值的信息和規(guī)律，為功能機(jī)制的探究提供線索和基礎(chǔ)。2003年，人類基因組計(jì)劃(HGP)完成精細(xì)圖的繪制后，同年，人類蛋白質(zhì)組學(xué)計(jì)劃(HPP)隨即開展起來(lái)，反映了科研領(lǐng)域?qū)Φ鞍踪|(zhì)組學(xué)的重視。經(jīng)過(guò)十年時(shí)間，多家單位的共同努力下，人類蛋白質(zhì)組草圖也于2014年在Nature雜志公布了。

　　蛋白質(zhì)磷酸化是生物體中最常見(jiàn)、最重要的一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式，它可以通過(guò)激發(fā)、調(diào)節(jié)諸多信號(hào)通路進(jìn)而參與調(diào)控生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育、逆境應(yīng)激、疾病發(fā)生等多種生命過(guò)程，所以磷酸化一直是生物學(xué)研究的重點(diǎn)與熱點(diǎn)。磷酸化蛋白質(zhì)組(Phosphoproteomics)以組織、細(xì)胞等較為復(fù)雜樣本為研究對(duì)象，目的在于鑒定樣品中發(fā)生磷酸化的蛋白質(zhì)以及相應(yīng)的磷酸化位點(diǎn)。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

　　1、磷酸化蛋白及其位點(diǎn)總結(jié)表

　　2、樣品中蛋白鑒定結(jié)果概覽

　　實(shí)驗(yàn)流程：

　　蛋白提取—蛋白酶解—磷酸化肽段富集—高分辨質(zhì)譜檢測(cè)采集數(shù)據(jù)—數(shù)據(jù)庫(kù)檢索—數(shù)據(jù)分析

　　送樣運(yùn)輸要求：

　　1、蛋白樣本

　?、俚鞍琢看笥?00ug，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、诮ㄗh測(cè)定蛋白濃度后，液氮速凍，避免蛋白降解，另外需要告知蛋白溶液的緩沖液成分和濃度，方便實(shí)驗(yàn)室收到后進(jìn)行后續(xù)處理。

　?、勰z條、膠點(diǎn)樣本不建議進(jìn)行定量蛋白質(zhì)組學(xué)。

　　2、細(xì)胞樣本

　?、偌?xì)胞量1x10⁷個(gè)，收集細(xì)胞沉淀，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、谑占瘯r(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次，去除培養(yǎng)基成分，然后離心去除上清保存。

　　3、血清樣本

　　①樣本量500uL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、跇颖緫?yīng)盡量避免溶血。

　　4、血漿樣本

　?、贅颖玖?00uL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、跇颖緫?yīng)盡量避免溶血。

　　5、尿液樣本

　?、贅颖玖?mL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、跇悠窇?yīng)盡量避免帶入糞便殘?jiān)?/p>

　　6、動(dòng)物組織樣本

　?、贅颖玖?00mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②收集時(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面血液，并用濾紙吸干多余水分，避免凍存時(shí)結(jié)冰。

　?、酃潭ㄒ航葸^(guò)的樣本無(wú)法進(jìn)行檢測(cè)。

　　7、植物組織樣本

　　①樣本量500mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、谑占瘯r(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面泥沙，并用濾紙吸干多余水分，避免凍存時(shí)結(jié)冰。

　?、酃潭ㄒ航葸^(guò)的樣本無(wú)法進(jìn)行檢測(cè)。

　　8、微生物樣本

　?、贅颖玖扛芍?00mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、谑占瘯r(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次，去除培養(yǎng)基成分，然后離心去除上清保存。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！