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保存運(yùn)輸方法
保存運(yùn)輸方法

保存運(yùn)輸方法

生化樣品準(zhǔn)備方法及要求

作者：admin2025-03-10 10:16 熱度：359

樣品類型

樣品準(zhǔn)備方法和要求(重要提示：樣本必須盡量新鮮，切勿反復(fù)凍溶

運(yùn)輸要求

動(dòng)植物組織樣本準(zhǔn)確稱取動(dòng)物組織重量，按重量(mg):體積(μL)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介 質(zhì)(推薦0.86%或0.9%的生理鹽水),冰水浴條件下，機(jī)械勻漿,制備成10%  的勻漿液，2500-3000r/min,離心10分鐘，取上清液進(jìn)行測(cè)定。干冰運(yùn)輸
血清樣本全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2h或4℃過夜后于2-8℃3000r/min離心15min,取上清即干冰運(yùn)輸
可立即檢測(cè)；或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測(cè)。
血漿樣本可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30min內(nèi)于2-8℃3000r/min離心 15min,取上清即可立即檢測(cè)；或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存， 但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測(cè)。干冰運(yùn)輸
細(xì)胞樣本貼壁細(xì)胞：將細(xì)胞用PBS沖洗2次后，用細(xì)胞刮將細(xì)胞小心刮下來， 接著將培養(yǎng)液3000r/min離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。
懸浮細(xì)胞：將培養(yǎng)液3000r/min離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。干冰運(yùn)輸
細(xì)胞上清：標(biāo)本于2-8℃3000r/min離心15min取上清，上清立即用于實(shí)驗(yàn)，或 分裝后于-20℃或-80℃保存。避免反復(fù)凍融。
全血樣本EDTA抗凝管取適量抗凝全血時(shí)，  EDTA與血液最佳比例為1.5mg:1mL,樣本量不
可太多或太少，取樣后上下輕輕顛倒幾次使血液與抗凝劑充分混勻。4℃運(yùn)輸，不  可與冰袋直接接觸，不可猛烈撞擊?？鼓獌H用于血常規(guī)檢測(cè)，不可運(yùn)輸后再離 心取血漿。4℃運(yùn)輸